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质粒（Plasmid），染色体外能进行自主复制的遗传单位（脱氧核糖核酸，DNA），是目前基因功能研究中常用的一种研究工具，根据其对基因表达的用途可分为过表达质粒、干扰质粒和敲除质粒；根据其病毒源性，又可分为病毒和非病毒质粒。
慢病毒（Lentivirus）是逆转录病毒的一种，基因组为单链RNA。但区别于一般的逆转录病毒，慢病毒具有更广的宿主范围，对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。慢病毒可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，从而达到持久性表达。
腺病毒（Adenovirus）是一种线性双链DNA无包膜病毒，对分裂期细胞和非分裂期细胞均具有感染能力，且具有嗜上皮细胞性。
腺相关病毒( adeno-associated virus，AAV)是一类细小病毒，属于微小病毒科( parvovirμs)，为无包膜的单链线状 DNA 缺陷型病毒，基因组为单链DNA，对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。
腺相关病毒血清型众多(12种)，不同血清型对不同组织亲和性不同。因此在具体科学研究中， 以下问题往往困扰着广大科研工作者：选择何种血清型？如何注射？注射多少病毒？注射部位如 何选择？注射多久检测？ 常见的注射部位（大脑、视网膜、肝脏、心脏和动脉、肺脏、肾脏、肌肉、肠）和方法
转录组：广义上指细胞内所有转录产物的集合，即所有RNA的集合，包括mRNA和非编码RNA。狭义上指所有mRNA的集合。
Small RNA(micro RNAs、siRNAs和 pi RNA，siRNA等)是生命活动重要的调控因子，在基因表达调控、生物个体发育、代谢及疾病的发生等生理过程中起着重要的作用。主要包括miRNA，tsRNA，piRNA,snoRNA等，在不同的生物学功能中起到重要的调控功能。
长链非编码RNA(Long non-coding RNA, lncRNA)是长度大于 200 个核苷酸但不编码蛋白质的的非编码 RNA。广泛存在于动植物中。
circRNA是非编码RNA的一大类，通过反向剪切的方式形成的共价闭合的环状结构RNA。
全基因组重测序是对已知参考基因组序列的物种进行不同个体间的基因组测序，并在此基础上对个体或群体进行差异性分析。
宏基因组测序，是对特定环境样品中的微生物群落基因组进行高通量测序
单细胞转录组测序（ Single-cell RNA-sequencing）是指在单细胞水平上对 RNA 进行高通量测序和分析的新技术
16S 测序是利用高通量测序技术，通过检查环境或特定样本中微生物（主要是细菌）16S 特定可变区的丰度，以此鉴定环境标本细菌群落的分类及丰度的一门技术。
外泌体(Exosome）是指包含了复杂 RNA 和蛋白质的小膜泡 (30-150nm)，现今，其特指直径在40-100nm的盘状囊泡。包含核酸，蛋白质等物质，由机体的产生部位将信号分子或营养物质运送到集体的受体部位，进而发挥功能。
一、血浆样本(1)用采血针和EDTA抗凝管抽取全血，轻柔上下颠倒混匀后室温或者4°C保存，并在1小时内进行下一步处理；(2) 4°C条件下，使用吊桶式转头1900g离心10min，小心吸取上清即为血浆，最后500μl左右丢弃。得到的血浆再次离心，条件为4°C，3000g，15min，小心吸出血浆，注意不要碰到底部和侧面的沉淀物；(3)将血浆冻存
简介：TMT蛋白质组学采用Thermo Scientific（赛默飞）公司的TMT (Tandem Mass Tag)标记定量技术，通过对不同样本标记上不同的TMT标签，最终通过标签的不同实现对混合样本的区分以及定量。TMT标签的化学结构由质量报告基团、质量平衡基团和肽反应基团构成，其中肽反应基团可以和肽段的N-term或末端赖氨酸侧链基团的游离氨基共
简介：蛋白质组是基于质谱检测技术基础上探究生物体大规模蛋白质水平特征上研究，包括蛋白质的表达水平，翻译后的修饰，蛋白与蛋白相互作用等，由此获得蛋白质水平上的关于疾病发生，细胞代谢等过程的整体而全面的认识。主要分为标记定量，非标记定量等。4D蛋白质组学在传统3D保留时间（retention time）、质荷比（m/z）、离
简介：4D-DIA蛋白质组学是基于timsTOF Pro离子淌度平台的DIA技术，通过数据非依赖采集-同步累积连续碎裂（diaPASEF）扫描模式进行差异定量蛋白质组学分析。将DIA技术与基于timsTOF Pro上的diaPASEF技术相结合，具有高扫描速度和高灵敏度优势的同时，外加第四维离子淌度分离，使DIA数据在采集时不牺牲窗口循环速度的同时，降
取样原则：1）代表性原则取样的代表性关系到实验结果是否具有科学意义，因此您应该根据实验目的慎重选择您的取样方案。病变组织样本中应不夹带正常组织，正常组织样本中不能含有病变组织。有条件时，应做到实验组与对照组的样本在取材时间、部位、处理条件等方面尽可能保持一致，否则可能会影响实验结果的可信度。2）准确性
代谢组学是继基因组学、转录组学、蛋白质组学后出现的新兴“组学”
PCR试剂2×高保真PCR预混液长、短片段高保真DNA片段扩增。包含Pfu DNA Polymerase、dNTP 以及优化的缓冲体系，只需加入引物和模板即可进行扩增，减少了移液操作，提高了检测通量和结果的重现性2×PAGE专用Taq PCR预混液(含染料)PCR产物可用于聚丙烯酰胺电泳检测。)包含Taq DNA 聚合酶、dNTPs以及优化的缓冲体系，浓度为2×，
核酸电泳DNA Ladder & DNA Marker鉴定核酸片段大小，适用于琼脂糖凝胶电泳。CINO GelRed(10,000×)琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶中染色核酸。CINO GelRed 是一种灵敏、稳定、环保的荧光核酸染料，用于取代有毒的溴化乙锭(EtBr)，可在琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶中染色的dSDNA、SSDNA或RNA。CINO GelRed 和 EtBr 具有几乎相同的
PCR直扩快速鼠尾鉴别试剂盒用于小鼠基因分型、小鼠转基因检测、小鼠基因敲除分析。可直接快速地对小鼠组织（如鼠尾、鼠耳、鼠趾、肌肉等）样本进行PCR扩增，无需匀浆、破碎、过夜消化、酚氯仿抽提、DNA沉淀或柱式纯化等操作，操作更加简单快速。动物组织/细胞PCR直扩试剂盒用于动物基因扩增检测、转基因动物基因型鉴定等。可
探针法qPCR2×热启动探针法qPCR预混液用于快速、准确地检测和定量DNA或RNA产物。使用探针法进行qPCR的专用试剂。其中核心组分Taq DNA Polymerase是经过基因工程改造的的热启动DNA聚合酶，在常温下有效封闭了DNA聚合酶活性，配合优化的最适Buffer，能够有效抑制非特异性扩增，从而提高PCR反应的特异性和灵敏度；同时本产品可
染料法qPCRROX参比染料套装用于校准荧光信号强度，确保PCR反应的准确性和可靠性。校正仪器孔间误差，使产品具有特异性强、扩增效率高、扩增曲线标准等特点，可对宽广浓度范围模板进行准确定量，获得稳定可靠的qPCR结果。2×热启动染料法qPCR预混液(无ROX)SYBR Green染料法荧光定量实验，兼容各种荧光定量PCR仪。采用SYBR Gr
逆转录系列一步法RT-qPCR检测试剂盒(SYBR Green法)⼀步法逆转录实时荧光定量PCR。基于SYBR Green法，用于一步实现逆转录实时荧光定量PCR的试剂盒。本试剂盒以RNA为模板，使用特异性qPCR引物，利用耐热型逆转录酶高效合成第一链cDNA。在优化的缓冲体系中，以cDNA为模板，在热启动Taq DNA聚合酶的作用下，可在一管内实现对RNA
基因克隆T4 DNA连接酶用于酶切产物的连接。T4 DNA连接酶能够催化双螺旋DNA或RNA之间的5'-磷酸基团和3'-羟基之间形成磷酸二酯键。该酶在双链DNA、RNA或者DNA/RNA复合物间可修复单链缺刻，并且可以连接有粘性末端或者平末端的DNA片段，但对于单链核酸无活性。适用于标记RNA 3'-末端，环化RNA和DNA寡聚核苷酸以及克隆cDNA等核酸
抗体稀释液抗体稀释液-通用型通用性极佳的抗体稀释液，添加了多种抗体保护剂，可以增强抗体的活性和稳定性，减少抗体的非特异性结合，提高实验的特异性和灵敏度。可用于稀释一抗和二抗，适用于 WB、IHC以及IF等多种蛋白检测相关实验。缓冲盐溶液TBS缓冲溶液(10×)用于WB等实验中洗涤缓冲液或封闭液的配制。Tris 缓冲盐溶液、
ECL系列超敏型ECL发光试剂盒用于WB实验HRP酶标记的蛋白质检测的化学发光液，低fg级灵敏度。用于检测直接或间接标记辣根过氧化物酶（HRP）的抗体、抗原或者核酸。蛋白质或核酸在电泳后转移到印迹膜上，以 HRP 标记的抗体或探针结合膜上的目的蛋白或核酸，洗膜后置于用本产品配制的 ECL 工作液中，室温孵育数分钟。HRP 使工作
转印膜WB用免滤纸转膜海绵垫用于Western Blot实验中蛋白转印。可以直接用于Western实验中蛋白转印的海绵垫，预切割为96×80×5 mm，适用于伯乐公司(Bio-Rad)的Mini Trans-Blot转印槽及其它类似大小的转印槽。NC膜(0.45μm)用于蛋白转印（规格70×90 mm）。硝基化的纤维素微孔薄膜，对核酸或蛋白质有很强的结合力，常用于
PAGE制胶免染一步法PAGE凝胶快速配制试剂盒(系列)用于制备免染PAGE凝胶，蛋白条带紫外曝光即可成像。采用预混配方的胶溶液与缓冲溶液，将其两两混合，再加入促凝剂即可凝胶。灌入下层胶后，无需液封，可直接灌入上层胶，简便快捷。本产品适用于 Tris - Gly 电泳体系，所制备的凝胶为免染 PAGE 胶，蛋白条带经紫外曝光即可成
裂解液RIPA裂解液&加强型&温和型用于动植物细胞、组织及微生物样品的蛋白提取。RIPA裂解液是一款传统的细胞组织快速裂解液。本产品裂解得到的蛋白样品可以用于常规的PAGE、Western Blot、免疫沉淀（Immunol Precipitation，IP）、ELISA等操作，能够高效地提取细胞总蛋白，主要包括细胞质、细胞膜、细胞核、核基质、线粒体、
分子生物类试剂-提取类 质粒提取：质粒提取是从细菌等微生物细胞中分离出质粒 DNA 的一种生物技术。● 特点：选择性：能够区分质粒 DNA 和基因组 DNA、RNA 及蛋白质等细胞内其他成分。纯度要求高：提取的质粒DNA 需要有一定的纯度，用于后续实验如基因克隆、测序等。● 优点：操作相对简便：和提
细胞检测细胞增殖与毒性CCK-8细胞活力检测试剂盒用于细胞增殖测试、细胞毒性测试和药物筛选等实验。一种基于WST-8（2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐）的显色反应，广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速、高灵敏度、无放射性的比色检测试剂盒。WST-8在电子耦合载体1-Methoxy PMS的作用下可
细胞培养培养辅助试剂L-丙氨酰-L-谷氨酰胺溶液(200mM)稳定不易降解，提供更可靠的L-谷氨酰胺来源。该化合物在细胞中可水解为L-谷氨酰胺和L-丙氨酸，有效解决传统L-谷氨酰胺易降解的问题。细胞培养用水用于实验室细胞培养基和试剂的制备。采用纯水过滤处理（0.1 µm），不添加任何物质。严格控制无菌，可应用于生物化学、细胞
种属名称来源生长特性大鼠原代大鼠骨髓基质细胞骨髓贴壁大鼠胸腺淋巴细胞胸腺组织悬浮大鼠淋巴结淋巴细胞淋巴结悬浮大鼠脾淋巴细胞脾脏悬浮小鼠细胞系小鼠原B细胞株淋巴结悬浮小鼠骨髓瘤B淋巴细胞骨髓贴壁小鼠骨髓淋巴母细胞骨髓半贴半悬小鼠淋巴结内皮细胞淋巴悬浮小鼠T淋巴细胞淋巴悬浮小鼠原代小鼠脾淋巴细胞脾脏悬浮小鼠
种属名称来源生长特性大鼠细胞系大鼠内皮祖细胞永生化皮肤贴壁大鼠皮肤成纤维样细胞皮肤贴壁大鼠原代大鼠表皮成纤维细胞皮肤组织贴壁大鼠表皮角化细胞皮肤组织贴壁大鼠毛囊干细胞毛囊组织贴壁大鼠表皮黑色素细胞皮肤组织贴壁小鼠细胞系小鼠成纤维细胞皮下结缔组织贴壁小鼠黑色素瘤细胞皮肤组织贴壁小鼠皮下结缔组织细胞皮下
种属名称来源生长特性大鼠细胞系大鼠视网膜前体细胞视网膜贴壁大鼠原代大鼠视网膜微血管内皮细胞视网膜组织贴壁大鼠视网膜Muller细胞视网膜组织贴壁大鼠角膜成纤维细胞眼角膜组织贴壁大鼠角膜基质细胞眼角膜组织贴壁大鼠角膜内皮细胞眼角膜组织贴壁小鼠细胞系小鼠角膜基质细胞永生化眼贴壁小鼠角膜上皮细胞永生化眼贴壁小鼠
种属名称来源生长特性大鼠原代大鼠颌下腺上皮细胞颌下腺组织贴壁大鼠颌骨成纤维细胞颌骨组织贴壁大鼠牙龈成纤维细胞牙龈组织贴壁大鼠口腔上皮细胞口腔黏膜组织贴壁大鼠腮腺细胞腮腺组织贴壁小鼠原代小鼠腮腺细胞腮腺组织贴壁小鼠牙龈上皮细胞牙龈组织贴壁小鼠牙周膜成纤维细胞牙周膜组织贴壁小鼠牙髓干细胞牙组织贴壁小鼠牙
种属名称来源生长特性大鼠大鼠细胞系大鼠脊髓前角运动神经元瘤脊髓神经元贴壁大鼠小胶质细胞脑半贴半悬大鼠背根神经节细胞脊髓贴壁大鼠原代大鼠脑膜细胞脑膜组织贴壁大鼠皮层神经元细胞脑组织贴壁大鼠骨髓间充质干细胞骨髓贴壁大鼠小脑颗粒细胞脑组织贴壁大鼠嗅鞘细胞嗅球组织贴壁小鼠小鼠细胞系小鼠神经元细胞脑贴壁小鼠胶
种属名称来源生长特性大鼠大鼠细胞系大鼠垂体瘤细胞垂体贴壁大鼠胰岛细胞瘤细胞胰岛细胞贴壁RIN m5F细胞胰岛/朗格汉斯胰岛贴壁大鼠原代肾上腺皮质细胞大鼠甲状腺滤泡上皮细胞甲状腺组织贴壁大鼠胰腺上皮细胞胰腺组织贴壁大鼠原代肾上腺皮质细胞肾上腺组织贴壁小鼠小鼠细胞系小鼠胰岛细胞胰岛贴壁小鼠胰腺腺泡癌细胞胰腺组织
种属名称来源生长特性大鼠大鼠细胞系大鼠肾细胞肾贴壁大鼠肾小球系膜细胞肾贴壁大鼠原代大鼠肾实质细胞肾组织贴壁大鼠膀胱平滑肌细胞膀胱组织贴壁大鼠肾小管上皮细胞肾组织贴壁大鼠肾动脉平滑肌细胞肾动脉组织贴壁大鼠肾小球内皮细胞肾组织贴壁小鼠小鼠细胞系肾小球足细胞肾脏组织贴壁小鼠肾小管上皮细胞肾脏组织贴壁小鼠膀
种属名称来源生长特性大鼠大鼠细胞系大鼠睾丸间质细胞睾丸贴壁大鼠乳腺成纤维细胞永生化乳房贴壁大鼠海绵体内皮细胞永生化阴茎贴壁大鼠原代大鼠前列腺上皮细胞前列腺贴壁大鼠乳腺上皮细胞乳腺组织贴壁大鼠子宫内膜上皮细胞子宫组织贴壁大鼠卵巢颗粒细胞卵巢组织贴壁大鼠子宫颈上皮细胞子宫组织贴壁小鼠小鼠细胞系小鼠精原细
种属名称来源生长特性大鼠大鼠细胞系大鼠空肠细胞肠贴壁肝星形活细胞肝贴壁大鼠小肠隐窝上皮细胞小肠组织贴壁大鼠原代大鼠食管上皮细胞食管组织贴壁大鼠食管平滑肌细胞食管组织贴壁大鼠肠平滑肌细胞小肠组织贴壁大鼠肠黏膜上皮细胞肠组织贴壁大鼠小肠隐窝上皮细胞小肠组织贴壁小鼠小鼠细胞系小鼠结肠癌细胞结肠贴壁小鼠正常
呼吸系统相关细胞系及原代
DNA/RNA 共提取：DNA/RNA 共提取是指从生物样本中同时分离出 DNA 和 RNA 的技术。● 特点：技术难度较高：DNA 和 RNA 都是核酸，但结构和性质有差异，如 DNA 双链较稳定，RNA 单链易降解。要在同一流程中兼顾两者的有效提取和防止降解，对实验条件和操作步骤要求严格。● 优点：高效性：在一次提
DNA 提取：DNA 提取是一种从生物样本，如血液、组织、细胞等中分离和纯化 DNA的生物技术，是分子生物学等领域的基础操作之一.● 特点：多样性：不同生物样本的细胞结构和成分差异大，需采用不同的提取方法和优化策略，如植物细胞有细胞壁，需先破壁再提取；动物细胞则常用蛋白酶和去污剂处理。●
RNA 提取：RNA 提取是分子生物学中从生物样本中分离和纯化 RNA 的技术，是进行RNA 相关研究和实验的基础.● 特点：方法多样：常见的有Trizol 法、胍盐/β-巯基乙醇法、硅胶柱法、磁珠法等，不同方法原理和适用范围不同，需依样本类型、纯度要求和后续实验选择.● 优点：遗传信息研究：可获取细胞
质粒提取：质粒提取是从细菌等微生物细胞中分离出质粒 DNA 的一种生物技术。● 特点：选择性：能够区分质粒 DNA 和基因组 DNA、RNA 及蛋白质等细胞内其他成分。纯度要求高：提取的质粒DNA 需要有一定的纯度，用于后续实验如基因克隆、测序等。● 优点：操作相对简便：和提取细胞中其他成分（如染
